砥砺前行，上下同欲
持续解放企业RA人员工作负担
普瑞纯证时间 北京国医械华光认证有限公司(CMD)与普瑞纯证(Pure Global)已达成战略合作，未来将
分享收益普瑞纯证受邀参加摆渡人俱乐部主办的医疗器械出海政策解读活动。届时普瑞华南大区经理将在线下与大家分享东
李尹 Vanlee普瑞纯证高级项目工程师主要项目经验：十年以上医疗器械及体外诊断海外注册经验，超千份海外注册
本文介绍了医疗器械认证方面的新法规要求，包括质量管理体系建立、内审员培训、经营许可和备案管理等方面。同时也提到了如何进行自查和监管检查，以满足相关法规要求。文章还涉及到了国际注册和质量管理制度的建立，以及CMD与普瑞纯证的战略合作，为企业提供更全面的认证服务。
本文介绍了医疗器械在拉美地区的注册流程和注意事项，包括CE认证、ANVISA认证、TGA认证等国际认证，涉及体外诊断产品和医疗器械法规等内容，帮助企业了解海外市场准入和全球市场的认证要求。
医疗器械认证是指符合国际标准的医疗器械在经过一定的测试和审核后获得的认证。国家认证、产品认证、证书认证、CE认证、FDA认证、ISO认证、一次性医用材料认证以及医疗器械注册是医疗器械认证的重要方面，有助于提高医疗器械的质量和安全性。
本文介绍了普瑞纯证作为AI时代一站式国际规管和临床解决方案的领航者，为医疗器械企业提供了多国海外注册路径分享，帮助企业了解国际注册的CE认证、FDA认证和ISO认证等，以及产品注册的准入策略和医疗器械出口的风险规避措施。
本文介绍了医疗器械在东南亚认证的注册流程和注意事项，以及CE证书、ANVISA证书、TGA证书等不同国家的合规成果，同时分享了海外业务管理专家在与各国监管机构沟通方面的经验和技巧。还涉及到体外诊断产品的准入法规监管要求。
